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PD制剂 总监/司理

PD制剂 总监/司理

岗位职责 1、凭证公司的年度目的 ,向导团队完成公司各项目的制剂研发事情 ,对项目的完成质量认真 。 2、自力认真生物药制剂开发的处方和工艺开发 ,监控整个历程的举行 ,并举行阶段性汇总 。 3、认真生物药制剂开发的工艺表征、工艺验证 。 4、完成制剂工艺转移、放大 ,解决手艺转移放大中泛起的问题 。 5、跟踪研究国际生物制剂手艺最新信息 ,醒目行业手艺生长、政策规则、仪器装备 。 6、撰写和审核中英文双语文件和报告、CTD申报资料 。 7、加入生物药制剂生产事情 。 任职要求 1、药物制剂、生物化学、生物工程等相关专业硕士 ,4-5年以上生物大分子制剂开发履历 ,至少3项生物大分子处方工艺开发及申报履历 。 2、能按QbD理念举行生物药物制剂处方和工艺开发 ,具有较强的制剂实验手艺与理论知识 ,有工艺优化、转移、放大与验证履历者优先 。 3、有较强的文献、政策规则、仪器调研能力 ,具中英文报告撰写能力 ,熟悉药品开发、生产、注册申报等相关规则 。 4、熟悉通例制剂研发和生产装备和生物药物质量剖析相关要求 ,熟练使用实验设计/数据剖析软件和统计剖析要领 。 5、自力思索息争决问题的能力 。事情认真、起劲 ,有责任心 ,敬业 ,耐压 。 6、具有较强的相同协调能力和团队协作能力 ,学习能力、判断能力强 ,能处置惩罚突发事务 。
职位形貌
参数

岗位职责

1、凭证公司的年度目的 ,向导团队完成公司各项目的制剂研发事情 ,对项目的完成质量认真 。 

2、自力认真生物药制剂开发的处方和工艺开发 ,监控整个历程的举行 ,并举行阶段性汇总 。  

3、认真生物药制剂开发的工艺表征、工艺验证 。  

4、完成制剂工艺转移、放大 ,解决手艺转移放大中泛起的问题 。  

5、跟踪研究国际生物制剂手艺最新信息 ,醒目行业手艺生长、政策规则、仪器装备 。 

6、撰写和审核中英文双语文件和报告、CTD申报资料 。

7、加入生物药制剂生产事情 。

 

任职要求

1、药物制剂、生物化学、生物工程等相关专业硕士 ,4-5年以上生物大分子制剂开发履历 ,至少3项生物大分子处方工艺开发及申报履历 。 

2、能按QbD理念举行生物药物制剂处方和工艺开发 ,具有较强的制剂实验手艺与理论知识 ,有工艺优化、转移、放大与验证履历者优先 。 

3、有较强的文献、政策规则、仪器调研能力 ,具中英文报告撰写能力 ,熟悉药品开发、生产、注册申报等相关规则 。 

4、熟悉通例制剂研发和生产装备和生物药物质量剖析相关要求 ,熟练使用实验设计/数据剖析软件和统计剖析要领 。 

5、自力思索息争决问题的能力 。事情认真、起劲 ,有责任心 ,敬业 ,耐压 。 

6、具有较强的相同协调能力和团队协作能力 ,学习能力、判断能力强 ,能处置惩罚突发事务 。

 

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公司名称:
单抗公司
部分名称:
下游工艺开发部
事情所在:
珠海
宣布时间:
2020-06-03
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1000
产品编号
所属分类
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