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临床监查员（CRA）
职位形貌
参数
岗位职责
1、确保所有的临床操作切合计划、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关规则的要求 ，并凭证要求报告相关的背离；
2、认真试验中心的选择 ，确保试验中心是具备临床试验资质的 ，并切合试验计划、公司的要求；
3、加入研究者会的准备事情；
4.、认真伦理资料的递交事情 ，并实时获得伦理批件/回执 ，并包管伦理批件的内容切合相关规则；
5、试验中心条约的谈判和签署试验条约 ，并凭证条约申请和支付相关试验经费 ，并实时取回试验发票；
6、认真试验中心的启动监查、通例监查、关闭中心监查 ，并准时提交监查报告。
任职要求
1、本科及以上学历 ，药学、医学、生物工程或相关专业；
2、6年以上临床研究从业履历 ，2年以上项目治理履历；
3、掌握临床试验项目的专业知识；
4、熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的执律例则；
5、掌握一定的项目治理知识、理念、要领"
6、较强的相同能力、明确能力、剖析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力；
7、有聚会组织策划能力；
8、诚信、严谨、责任心强、重视团队相助。
驻地：珠海、广州、成都、郑州、武汉、南京、上海、北京。
简历请投黄小姐邮箱：huangxiaomin@livzon.cn
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